About Orphalan
Chez Orphalan, nous identifions, développons et donnons accès à des traitements innovants pour les patients atteints de maladie rare.
We are an international orphan drug development and commercialization company headquartered in Paris.
Founded in 2011, we develop and deliver innovative therapies for people living with rare and debilitating diseases. Our trientine tetrahydrochloride product has been approved for the treatment of Wilson disease and is available in 30+ countries, branded as Cuprior® / Cuvrior®.
Notre approche
Chez Orphalan, nous sommes à l’écoute des patients et les plaçons au cœur de tous nos travaux. Nous nous concentrons sur les maladies rares, pour lesquelles les options thérapeutiques n’existent pas encore, sont sous-optimales ou associées à de graves complications. Nos efforts ont abouti au développement et à la commercialisation de traitements notamment en Europe et aux États-Unis. Nous poursuivons nos efforts pour que notre premier médicament soit accessible à l’ensemble des patients dans le monde.
Grâce à un réseau mondial d’experts et de partenaires scientifiques et médicaux, nous élaborons des programmes complets de recherche et de développement, apportons un soutien aux patients et à leurs familles et sensibilisons le public aux maladies orphelines.
Notre histoire
Créée en 2011 en France, nous commercialisons depuis 2019 Cuprior®, notre premier médicament destiné aux patients atteints de la maladie de Wilson fabriqué par les sociétés françaises Seqens(principe actif) et Delpharm (comprimés) pour une mise à disposition dans le monde entier.
Pour développer Cuprior®, nous avons collaboré avec l’agence générale des équipements et produits de santé (AGEPS) qui avait mis au point une préparation hospitalière pour l’Hôpital Lariboisière à Paris le centre de référence historique pour la prise en charge de la maladie de Wilson. Orphalan a ainsi réussi à développer le Cuprior grâce à cette collaboration public/privé.
Notre engagement
Nous développons et mettons à disposition des patients atteints de maladie rare des thérapies innovantes. Il existe plus de 7 000 maladies rares dans le monde, dont beaucoup n’ont que peu ou pas d’options thérapeutiques.
En mettant l’accent sur le soutien aux patients, nous nous engageons à travailler en collaboration avec les communautés scientifiques et les patients atteints de maladies rares pour développer des traitements pour soigner des maladies pour lesquelles aucune solution thérapeutique n’existe aujourd’hui. Notre conviction est que la recherche sur les maladies rares compte parce que chaque patient compte, quelle que soit la prévalence de sa maladie.
Nos valeurs
Notre travail repose sur un engagement sans faille envers les patients. Nous sommes unis par cinq valeurs fondamentales qui guident chacune de nos actions : impact, engagement, esprit collaboratif, expertise et dynamisme.
Notre équipe dirigeante
Conseil d'administration
Our Investors
We are proud to be backed by a high-quality group of leading investors, including Advent Life Sciences and Bpifrance, whose shared vision is to create a global business that delivers a meaningful and impactful difference to patients living with rare diseases.
En savoir plus
Notre recherche
Nous pensons que les patients du monde entier atteints d’une maladie rare devraient avoir accès à des traitements innovants qui améliorent leur prise en charge et ont un impact positif sur leur vie et celle de leurs proches.
